「 PFS 」 の情報 

副次評価項目は、二重盲検期における各治療群のPFS、客観的奏効率（ORR）、治療成功期間（TTF）、および安全性だった。 77人が無作為化され、 ランレオチド群51人、

次治療までの最良総合効果（CR/PR率）はBev群9.7%、Bev＋Ate＋P群19.4％、Bev+Ate+ASA群15.2%。 PFSは3群で有意差を認めなかった。中央値はBev群2.3カ月（95％信頼区間：