「 2023年12月07日 」 の情報
承認間近の初のCRISPR治療、新たな法廷論争の幕開けか - ASCII.jp
2023/12/7
ヴァーテックス・ファーマシューティカルズは、CRISPRの技術を応用して、鎌状赤血球症の遺伝子編集療法を開発し、2023年中にもFDAの承認を得る見込みだ。
治療歴のある再発難治性多発性骨髄腫に対するベランタマブ マホドチン+ボルテゾミブ+ ...
2023/12/7
DREAMM-7試験は、治療歴のあるRRMM患者(N=494人)に対してベランタマブ マホドチン+ボルテゾミブ+デキサメタゾン併用療法を実施する群、もしくはダラツムマブ
レブラミドなど5成分、初の後発品が8日収載…特許係争のジャヌビアは見送り|トピックス
2023/12/7
▽抗造血器悪性腫瘍薬「レブラミドカプセル」(一般名・レナリドミド水和物)=ブリストル・マイヤーズスクイブ▽パーキンソン病治療薬「トレリーフOD錠」(
米アッヴィ、同業セレベルを87億ドルで買収 - ロイター
2023/12/7
シスプラチンの低用量維持投与、抗腫瘍効果の増強を膀胱がんマウスで確認-北大ほか
2023/12/7
従来の抗がん剤治療は最大耐用量(maximum tolerated dose;MTD)による投与を基本としているが、休薬期間中の再増大や薬剤による嘔吐、脱毛などの有害事象が
承認間近の初のCRISPR治療、新たな法廷論争の幕開けか
2023/12/7
ヴァーテックス・ファーマシューティカルズは、CRISPRの技術を応用して、鎌状赤血球症の遺伝子編集治療薬を開発し、2023年中にもFDAの承認を得る見込みだ。
難病「サルコイドーシス」の病原細胞を特定 京都大学などのグループ、治療薬開発に期待
2023/12/7
リンパ節や目などに肉芽腫ができる難病「サルコイドーシス」について、肉芽腫をつくる細胞はマクロファージの一種で、糖を酸へ変える細胞内の代謝経…