肥満症治療薬の開発、作用機序のマルチ化と経口薬への展開進む - 日経バイオテク

米食品医薬品局（FDA）は、肥満症治療薬の承認基準として高いハードルを設けている。投与開始1年後に、（1）治験薬投与群とプラセボ投与群の間の平均体重関連キーワードはありません