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「 エーザイ 」 の情報 

エーザイ、国立がん研究センターと希少ならびに難治性がんに対する抗がん剤治療開発を加速 ...

エーザイ は前週末14日、国立がん研究センターと、治療効果予測能が高いPDX(Patient-Derived Xenograft)

希少がん治療薬、がんセンターとエーザイが共同研究…23年度にも治験へ

患者数が少ない希少がんや難治性がんの治療薬開発を進めようと、国立がん研究センターとエーザイは、共同研究を始めたと発表した。同センターが

エーザイ・内藤CEO アデュカヌマブ審査受領控え「いかなる状況でもベスト尽くす」

エーザイの内藤晴夫代表執行役CEOは5月12日の決算会見で、アルツハイマー病治療薬の適応取得を目指すアデュカヌマブの審査結果の受領が迫る

エーザイ、杏林製薬と過活動膀胱治療剤のタイ、フィリピン、マレーシアなどでのライセンス契約

エーザイ は31日、キョーリン製薬ホールディングス(キョーリンH) 子会社の杏林製薬と、過活動ぼうこう治療剤「ビベグロン」

製薬業界 きょうのニュースまとめ読み(2021年3月17日)

エーザイは3月17日、ドイツ神経変性疾患センター(DZNE)と新規治療薬の創出に向けた共同研究契約を結んだと発表した。神経・グリア細胞での

エーザイの第3四半期、アルツハイマー型認知症治療薬候補の承認に前向き

エーザイの第3四半期、アルツハイマー型認知症治療薬候補の承認に前向き. 増収も減益に、通期計画を大きく下方修正. 1pt. 3分. 2021.02.05.

バイオジェン/エーザイ:AD治療薬候補アデュカヌマブ、米国・欧州に続き日本にも申請[新薬 ...

バイオジェンとエーザイは12月10日、共同開発したアルツハイマー病(AD)治療薬候補アデュカヌマブについて、同日付でバイオジェンが厚労省に

バイオジェンとエーザイの認知症薬、FDA諮問委の支持得られず

米 バイオジェンと エーザイが共同開発したアルツハイマー病治療薬アデュカヌマブに対し、米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は6日、前向きな

バイオジェン株価、アルツハイマー薬FDA諮問委会合が大きく左右か

エーザイと共同開発するアルツハイマー病治療薬アデュカヌマブの米当局承認を見込む米 バイオジェンの大きな賭けは、臨床試験結果を考察するため

アルツハイマー新薬に期待 来春までに承認判断 課題も

治療薬の候補は、米製薬大手バイオジェンと日本のエーザイが共同開発する「アデュカヌマブ」。今年7月に米バイオジェンが米食品医薬品局(FDA)に

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