KURAGE online | 治療 の情報 > FDA 「 FDA 」 の情報 米FDA、イーライリリー製のコロナ治療薬に緊急使用許可…オミクロン株にも効果期待 : 医療 ... 2022/2/12 ワシントン, 冨山優介, 新型コロナウイルス感染症, 治療薬, 米製薬大手イーライリリー, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 11日, FDA 【ワシントン=冨山優介】米食品医薬品局(FDA)は11日、米製薬大手イーライリリーが開発した新型コロナウイルス感染症の治療薬に緊急使用許可を出した 米FDA、猫の関節症治療用抗体医薬品を承認 - 時事ドットコム 2022/1/17 モノクローナル抗体, ワシントンAFP, 変形性関節症, 時事, 治療薬, 猫, 米食品医薬品局, 13日, FDA 【ワシントンAFP=時事】米食品医薬品局(FDA)は13日、猫の変形性関節症に伴う痛みを抑える治療薬を初めて承認した。モノクローナル抗体を使った 米メルク、コロナ治療薬 米国で緊急許可 | 化学工業日報 2021/12/27 モルヌピラビル, 新型コロナウイルス感染症治療薬, 米メルク, 米国食品医薬品局, 緊急使用許可, 23日, EUA, FDA 米国食品医薬品局(FDA)は23日、米メルクが開発した新型コロナウイルス感染症治療薬「モルヌピラビル」に緊急使用許可(EUA)を出した。 再送米FDA、メルクのコロナ経口薬を承認 高リスクの成人対象 - ロイター 2021/12/24 モルヌピラビル, 使用, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米メルク, 米食品医薬品局, 重症化リスク, 高い成人, 23日, FDA 米食品医薬品局(FDA)は23日、米メルクの新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、重症化リスクの高い成人に対する使用を許可した。 米当局、ファイザーコロナ経口薬の緊急使用を承認 初の自宅療法に | ロイター 2021/12/23 初, 同社, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米ファイザー, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 自宅療法, 22日, FDA 米ファイザーは22日、同社の新型コロナウイルス経口治療薬の緊急使用許可が米食品医薬品局(FDA)に承認されたと発表した。初の自宅療法となる。 メルクのコロナ経口薬、米FDA諮問委が承認を勧告 - ロイター 2021/12/1 モルヌピラビル, 僅差, 承認勧告, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米食品医薬品局, 製薬大手メルク, 諮問委員会, 30日, FDA 米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は30日、製薬大手メルクの新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、承認勧告を13対10の僅差で 米FDA、武田薬のCMV感染症薬を承認 移植後の患者向け | ロイター 2021/11/25 ウイルス感染症, 患者, 武田薬品工業, 治療薬, 米食品医薬品局, 臓器移植後, 23日, FDA 米食品医薬品局(FDA)は23日、臓器移植後の患者が罹患するウイルス感染症に対する武田薬品工業の治療薬を承認したことを明らかにした。 「死亡率89%減」…ファイザー「経口治療」FDA緊急承認申請 | Joongang Ilbo | 中央日報 2021/11/17 Joongang Ilbo, 新型コロナウイルス感染症, 新型肺炎, 治療薬, 現地時間, 米国, 米食品医薬品局, 緊急使用承認, 製薬会社ファイザー, 16日, FDA 米国の製薬会社ファイザーが16日(現地時間)、米食品医薬品局(FDA)に新型コロナウイルス感染症(新型肺炎)治療薬に対する緊急使用承認を申請したと 【ディープテックを追え】脳の“門番”を超えて、病気を治療する技術の正体 - ニュースイッチ 2021/11/4 アデュカヌマブ, アルツハイマー病治療薬, エーザイ, 共同, 承認, 米バイオジェン, 米食品医薬品局, 2021年6月, FDA 2021年6月、エーザイと米バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」が米食品医薬品局(FDA)の承認を受けた。 コロナリスク77%急減…AZ初の抗体治療薬、ワクチン打たなくても大丈夫か | Joongang Ilbo 2021/10/7 Joongang Ilbo, アストラゼネカ, ワクチン, 世界初, 抗体治療薬, 新型コロナウイルス感染症, 新型肺炎, 社, 米食品医薬局, 緊急使用許可, AZ, FDA 世界初の新型コロナウイルス感染症(新型肺炎)ワクチンを開発したアストラゼネカ(AZ)社が米食品医薬局(FDA)に抗体治療薬の緊急使用許可を申請した。 1 2 3 … 5 次へ »