「 FDA 」 の情報 

ところがその後、治験を再開し、やはり薬は有効だったと表明した。 米食品医薬品局（FDA）は6月、有望な治療法の審査を迅速化する「ファストトラック」

アルツハイマー治療剤「アドゥヘルム」（成分名アドゥカヌマップ）が6月、米国食品医薬局（FDA）の販売許可を受けたが、効能論争などで販売不振に陥ったため

米ファイザーの新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」。米食品医薬品局（FDA）は22日、同薬の緊急使用を承認したと発表した。

ファイザー製薬は16日に錠剤型ウイルス治療剤の緊急使用を食品医薬局（FDA）に申請し、続いて欧州連合（EU）にも使用承認を要請した。メルク・アンド・

武田薬品工業は24日、臓器移植後に発症する感染症治療薬候補について、米食品医薬品局（FDA）から製造販売の承認を取得したと発表した。

米製薬大手ファイザーは今月16日、新型コロナウイルス感染症の『経口治療薬』の緊急使用許可を、米食品医薬品局（FDA）に申請した。

米製薬大手ファイザーは今月16日、新型コロナウイルス感染症の『経口治療薬』の緊急使用許可を、米食品医薬品局（FDA）に申請しました。

米バイオジェン・アイデック（BIIB）が開発した「アデュヘルム」は今年6月に米食品医薬局（FDA）の承認を受けた。認知症治療薬としては18年ぶりのことだ。

今月に入り、米製薬大手のメルクは、新型コロナウイルスの『経口治療薬』として「モルヌピラビル」の緊急使用許可を米食品医薬品局（FDA）に申請した。これに

今月に入り、米製薬大手のメルクは、新型コロナウイルスの『経口治療薬』として「モルヌピラビル」の緊急使用許可を米食品医薬品局（FDA）に申請しました。これ