KURAGE online | 治療 の情報 > 米食品医薬品局 「 米食品医薬品局 」 の情報 米FDA、イーライリリー製のコロナ治療薬に緊急使用許可…オミクロン株にも効果期待 : 医療 ... 2022/2/12 ワシントン, 冨山優介, 新型コロナウイルス感染症, 治療薬, 米製薬大手イーライリリー, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 11日, FDA 【ワシントン=冨山優介】米食品医薬品局(FDA)は11日、米製薬大手イーライリリーが開発した新型コロナウイルス感染症の治療薬に緊急使用許可を出した 米FDA、猫の関節症治療用抗体医薬品を承認 - 時事ドットコム 2022/1/17 モノクローナル抗体, ワシントンAFP, 変形性関節症, 時事, 治療薬, 猫, 米食品医薬品局, 13日, FDA 【ワシントンAFP=時事】米食品医薬品局(FDA)は13日、猫の変形性関節症に伴う痛みを抑える治療薬を初めて承認した。モノクローナル抗体を使った バイオジェン認知症薬、判断ミスが招いた顛末 - WSJ 2022/1/10 6月, FDA, WSJ, ファストトラック, 審査, 治療法, 治験, 米食品医薬品局, 薬 ところがその後、治験を再開し、やはり薬は有効だったと表明した。 米食品医薬品局(FDA)は6月、有望な治療法の審査を迅速化する「ファストトラック」 再送米FDA、メルクのコロナ経口薬を承認 高リスクの成人対象 - ロイター 2021/12/24 モルヌピラビル, 使用, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米メルク, 米食品医薬品局, 重症化リスク, 高い成人, 23日, FDA 米食品医薬品局(FDA)は23日、米メルクの新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、重症化リスクの高い成人に対する使用を許可した。 米食品医薬品局がコロナ経口治療薬の緊急使用許可を承認 初の自宅療法に - ライブドアニュース 2021/12/23 FDA, パクスロビド, 同薬, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米ファイザー, 米食品医薬品局, 緊急使用 米ファイザーの新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」。米食品医薬品局(FDA)は22日、同薬の緊急使用を承認したと発表した。 米当局、ファイザーコロナ経口薬の緊急使用を承認 初の自宅療法に | ロイター 2021/12/23 初, 同社, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米ファイザー, 米食品医薬品局, 緊急使用許可, 自宅療法, 22日, FDA 米ファイザーは22日、同社の新型コロナウイルス経口治療薬の緊急使用許可が米食品医薬品局(FDA)に承認されたと発表した。初の自宅療法となる。 メルクのコロナ経口薬、米FDA諮問委が承認を勧告 - ロイター 2021/12/1 モルヌピラビル, 僅差, 承認勧告, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米食品医薬品局, 製薬大手メルク, 諮問委員会, 30日, FDA 米食品医薬品局(FDA)の諮問委員会は30日、製薬大手メルクの新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、承認勧告を13対10の僅差で 米FDA、武田薬のCMV感染症薬を承認 移植後の患者向け | ロイター 2021/11/25 ウイルス感染症, 患者, 武田薬品工業, 治療薬, 米食品医薬品局, 臓器移植後, 23日, FDA 米食品医薬品局(FDA)は23日、臓器移植後の患者が罹患するウイルス感染症に対する武田薬品工業の治療薬を承認したことを明らかにした。 臓器移植後の感染症治療薬、武田が米で承認取得 - 日本経済新聞 2021/11/24 FDA, 感染症治療薬候補, 承認, 武田薬品工業, 米食品医薬品局, 臓器移植後, 製造販売 武田薬品工業は24日、臓器移植後に発症する感染症治療薬候補について、米食品医薬品局(FDA)から製造販売の承認を取得したと発表した。 ファイザー製の経口治療薬が新型コロナ治療薬として高い有効性を示すも感染対策の主役は今後も ... 2021/11/21 FDA, 新型コロナウイルス感染症, 米製薬大手ファイザー, 米食品医薬品局, 経口治療薬, 緊急使用許可 米製薬大手ファイザーは今月16日、新型コロナウイルス感染症の『経口治療薬』の緊急使用許可を、米食品医薬品局(FDA)に申請した。 1 2 3 … 6 次へ »