KURAGE online | 治療 の情報 > 英医薬品 「 英医薬品 」 の情報 英、ファイザーのコロナ経口薬を承認 メルクに続き2例目 - ロイターニュース - 朝日新聞デジタル 2022/1/1 パクスロビド, ロイター, 医療製品規制庁, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米ファイザー, 英医薬品, 31日, MHRA [31日 ロイター] - 英医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は31日、米ファイザーが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」について、 英、ファイザーのコロナ経口薬を承認 メルクに続き2例目 | ロイター 2022/1/1 パクスロビド, 医療製品規制庁, 成人, 新型コロナウイルス経口治療薬, 米ファイザー, 英医薬品, 重症化リスク, 31日, MHRA 英医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は31日、米ファイザーが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」について、重症化リスクのある成人を 英、グラクソのコロナ治療薬「ソトロビマブ」承認 オミクロン株にも有効か - AFPBB News 2021/12/2 12月2日, AFP, AFPBB News, GSK, MHRA, スミスクライン, ソトロビマブ, モノクローナル抗体薬, 医療製品規制庁, 英医薬品, 英製薬大手グラクソ 【12月2日 AFP】英医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は2日、英製薬大手グラクソ・スミスクライン(GSK)が開発したモノクローナル抗体薬「ソトロビマブ」 コロナ飲み薬、英国で世界初承認 米メルク、日本も申請へ | 化学工業日報 2021/11/5 モルヌピラビル, 医療製品規制庁, 新型コロナウイルス感染症治療薬, 米メルク, 自宅, 英医薬品, 軽症患者, 4日, MHRA 英医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は4日、米メルクが開発した新型コロナウイルス感染症治療薬「モルヌピラビル」を承認した。軽症患者が自宅でも服用し