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［３１日 ロイター］ - 英医薬品・医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）は３１日、米ファイザーが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」について、

英医薬品・医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）は３１日、米ファイザーが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」について、重症化リスクのある成人を

英医薬品・医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）は４日、米メルクが開発した新型コロナウイルス感染症治療薬「モルヌピラビル」を承認した。軽症患者が自宅でも服用し

セルトリオンは３０日、新型コロナウイルス感染症（新型肺炎）の抗体治療剤ＣＴ－Ｐ５９が、英国医薬品医療製品規制庁（ＭＨＲＡ）から臨床試験第１相の承認を