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「 88.1% 」 の情報 

エーザイ 抗がん剤レンビマで胸腺がんの適応追加を申請 オーファン指定

主な治療関連の有害事象は高血圧(88.1%)、蛋白尿(71.4%)、手掌・足底発赤知覚不全症候群(69.0%)で、既承認の適応と同様の安全性プロファイルだった

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