「 安全性プロファイル 」 の情報 

RBX2660は、治療後8週間時点で、プラセボと比較して優れた有効性（それぞれ70.4%、58.1%）を示し、安全性プロファイルはプラセボと同等でした

主な治療関連の有害事象は高血圧（88.1％）、蛋白尿（71.4％）、手掌・足底発赤知覚不全症候群（69.0％）で、既承認の適応と同様の安全性プロファイルだった