「 有害事象 」 の情報 

既存薬に比べ有害事象や治療中断率はプラセボと同等. プラセボ群と比較したlumateperone群およびリスペリドン群の治療関連有害事象（TEAE）の発現率について検討した。その

治療下で発現した有害事象（TEAE）を経験したのはニンラーロとレナリドミド+デキサメタゾンの投与を受けた患者の96.6%、プラセボとレナリドミド+

しかし田村氏は、強い有害事象のあるがん治療を行うにあたっては、より広い安全域を考えて、従来通り65歳以上を高齢者とみなして医療を提供する

主な治療関連の有害事象は高血圧（88.1％）、蛋白尿（71.4％）、手掌・足底発赤知覚不全症候群（69.0％）で、既承認の適応と同様の安全性プロファイルだった