「 プラセボ 」 の情報 

富光薬品によると、レボビルカプセルの新型コロナウイルスに対する第2相CLV-203臨床試験の主要評価変数からプラセボに比べてレボビルカプセルの治療効果が統計的に有意で

既存薬に比べ有害事象や治療中断率はプラセボと同等. プラセボ群と比較したlumateperone群およびリスペリドン群の治療関連有害事象（TEAE）の発現率について検討した。その

安全性はプラセボと同等だった。ＲＢＸ２６６０のプログラムは、この種の治療薬の分野で過去に実施された中で最大規模となる。（Ｃ）時事通信社.

RBX2660は、治療後8週間時点で、プラセボと比較して優れた有効性（それぞれ70.4%、58.1%）を示し、安全性プロファイルはプラセボと同等でした

同薬はHAO1をターゲットとするRNAi治療薬で、HAO1メッセンジャーRNAを分解して肝臓でのシュウ酸産生を抑制。臨床試験では、プラセボと比べて

CELESTIAL試験は、ソラフェニブ治療歴のある進行HCCに対して、カボザンチニブとプラセボを比較したフェーズ3試験。カボザンチニブ投与群で、

ＰｒｏＤＥＲＭ試験は、皮膚筋炎治療薬としてのＩＶＩｇを検討した初の大規模試験。この試験では、オクタガム１０％群がプラセボ（偽薬）群と

治療下で発現した有害事象（TEAE）を経験したのはニンラーロとレナリドミド+デキサメタゾンの投与を受けた患者の96.6%、プラセボとレナリドミド+

一方、通常の治療を受けるか、プラセボ（偽薬）を投与された患者の死亡率は41.5％だった。 分析に関わった科学者や医師は、安価で手に入りやすい

急性期消化管出血の治療において、トラネキサム酸はプラセボに比べ死亡を抑制せず、静脈血栓塞栓症イベント（深部静脈血栓症または肺塞栓症）の発生率が