「 欧州医薬品委員会 」 の情報 

米Biogen社とエーザイは2021年12月17日、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（Committee for Medicinal Products for Human Use：CHMP）が、

欧州医薬品審査庁（ＥＭＡ）の欧州医薬品委員会（ＣＨＭＰ）は１６日、米ファイザーの新型コロナウイルス感染症に対する経口治療薬「パクスロビド」の使用を

今回の承認は、欧州医薬品委員会（CHMP）による勧告からわずか数時間後であり、これはコロナ禍による公衆衛生上の非常事態において、治療選択肢の候補として

中外製薬は12月7日、関節リウマチなどに効果が認められている抗炎症薬「アクテムラ」が、欧州医薬品委員会(CHMP)より重症新型コロナ患者向け治療薬として