「 EMA 」 の情報 

米Biogen社とエーザイは2021年12月17日、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（Committee for Medicinal Products for Human Use：CHMP）が、

2021年12月14日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出

2021年12月14日アッヴィ合同会社アッヴィ、中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出－

2021年10月8日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出○申請の

アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出. ○申請の根拠となる第III相導入療法・

欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（CHMP）の肯定的見解は、米国国立がん研究所（NCI）の米国癌治療評価プログラム（CTEP）による

欧州医薬品庁(EMA)は25日、米ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬「レムデシビル」を新型コロナウイルス感染症の治療薬として条件付きで承認した。欧州での