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「 EMA 」 の情報 

欧州医薬品庁、米バイオジェンのアルツハイマー病新薬承認せず - ロイター

欧州連合(EU)欧州医薬品庁(EMA)は17日、米バイオジェンのアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ(製品名アデュヘルム)」の承認申請を却下する

ファイザーのコロナ飲み薬、欧州が使用勧告 | 化学工業日報

欧州医薬品審査庁(EMA)の欧州医薬品委員会(CHMP)は16日、米ファイザーの新型コロナウイルス感染症に対する経口治療薬「パクスロビド」の使用を

中外薬続騰、欧州で「アクテムラ」が新型コロナ治療薬として勧告 | 会社四季報オンライン

EU(欧州連合)の医薬品規制当局のEMA(欧州医薬品庁)がロシュの関節リウマチ薬「ロアクテムラ」を新型コロナ重症患者の治療薬として使用できるように

EU当局、コロナ治療の承認勧告 中外リウマチ薬、重症患者に投与 - 時事ドットコム

欧州委員会がこれを受け、承認を最終決定する。酸素補給や人工呼吸器が必要で、ステロイド剤による治療を受けている患者に投与する。EMAによると、臨床試験(

コロナ飲み薬、緊急使用認める 米メルク製「モルヌピラビル」―EU当局:時事ドットコム

【ブリュッセル時事】欧州連合(EU)の欧州医薬品庁(EMA)は19日、米製薬大手メルクが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」の

欧当局、メルクのコロナ経口薬を重症化リスクある成人向けに推奨 - 朝日新聞デジタル

欧州医薬品庁(EMA)は19日、 米製薬大手メルクなどが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、酸素吸入を必要としておら

EU、コロナ抗体薬2種承認勧告 再拡大の欧州各国で期待 - 河北新報

【ブリュッセル共同】欧州連合(EU)医薬品規制当局、欧州医薬品庁(EMA)は11日、新型コロナウイルスの抗体治療薬2種類の承認を勧告したと発表した

アレクシオンのPNH治療薬、欧州当局が子ども向け使用承認を推奨

[26日 ロイター] - 欧州医薬品庁(EMA)は、英アストラゼネカ傘下の米アレクシオンの血液疾患治療薬を子どもおよび18歳以下の未成年に

欧州医薬品庁、リジェネロン製コロナ抗体療法の逐次審査開始

EMAは、リジェネロンの抗体カクテル治療薬「REGN─COV2」で入院の必要がない感染者の血中ウイルス量が抑制されたとの暫定結果に

欧州当局、デキサメタゾンのコロナ治療薬審査「迅速に行う」

[2日 ロイター] - 欧州医薬品庁(EMA)は2日、新型コロナウイルス治療薬として承認申請が出されているステロイド系抗炎症薬「

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