「 欧州医薬品庁 」 の情報 

欧州連合（ＥＵ）欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１７日、米バイオジェンのアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ（製品名アデュヘルム）」の承認申請を却下する

米Biogen社とエーザイは2021年12月17日、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（Committee for Medicinal Products for Human Use：CHMP）が、

2021年12月14日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出

2021年12月14日アッヴィ合同会社アッヴィ、中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出－

ＥＵ（欧州連合）の医薬品規制当局のＥＭＡ（欧州医薬品庁）がロシュの関節リウマチ薬「ロアクテムラ」を新型コロナ重症患者の治療薬として使用できるように

【ブリュッセル時事】欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１９日、米製薬大手メルクが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」の

欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１９日、 米製薬大手メルクなどが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」について、酸素吸入を必要としておら

【ブリュッセル共同】欧州連合（ＥＵ）医薬品規制当局、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は１１日、新型コロナウイルスの抗体治療薬２種類の承認を勧告したと発表した

最新投稿日時:2021/11/01 14:37 - 「大塚ＨＤは４日ぶり反発、欧州医薬品庁に腎性貧血治療薬の販売承認を申請」（みんかぶ）

［２６日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は、英アストラゼネカ傘下の米アレクシオンの血液疾患治療薬を子どもおよび１８歳以下の未成年に