「 治療関連有害事象 」 の情報 

既存薬に比べ有害事象や治療中断率はプラセボと同等. プラセボ群と比較したlumateperone群およびリスペリドン群の治療関連有害事象（TEAE）の発現率について検討した。その

また、治療関連有害事象（TRAE）による死亡率はSintilimab＋IBI305群で2％に対してソラフェニブ群1％であった。 以上のORIENT-32試験の結果より

治療関連有害事象（TRAE）発症率はカルボプラチンAUC5mg/mL/min＋パクリタキセル175mg/m2併用群43％（N＝17人）、カルボプラチンAUC5～

治療関連有害事象（TRAE）による治療中止率はオプジーボ群9％に対してプラセボ群3％。 以上のCheckMate-577試験の結果よりRonan Kelly氏らは「

なお、1人の患者が死亡したが、その原因は治療関連有害事象（TRAE）によるものではなかった。 もう1つの主要評価項目である腫瘍減量効果は