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「 TEAE 」 の情報 

新機序の統合失調症治療薬、安全性を検証 - 時事メディカル

既存薬に比べ有害事象や治療中断率はプラセボと同等. プラセボ群と比較したlumateperone群およびリスペリドン群の治療関連有害事象(TEAE)の発現率について検討した。その

武田薬品が初発多発性骨髄腫でニンラーロ(イキサゾミブ)を評価した第3相臨床試験の結果を発表

治療下で発現した有害事象(TEAE)を経験したのはニンラーロとレナリドミド+デキサメタゾンの投与を受けた患者の96.6%、プラセボとレナリドミド+

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