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「 FDA 」 の情報 

コロナリスク77%急減…AZ初の抗体治療薬、ワクチン打たなくても大丈夫か(中央日報日本語 ...

6日、AP通信などによると、前日AZはFDAに新型コロナ感染予防のための「抗体カクテル」治療薬「AZD7442」の緊急使用承認を申請した。AZ側は▽ワクチン

米開発中の軽症者向け飲み薬 調達向け協議 - 日テレNEWS24

メルクはアメリカのFDA(=食品医薬品局)に緊急使用許可を申請するとしていて、承認されれば、新型ウイルスの飲む治療薬として、世界初となる可能性があります。

OLC-大幅高 米メルクのコロナ治療薬発表受けレジャー関連に買い - Yahoo!ファイナンス

2日に配信された日本経済新聞電子版の記事によれば、今後、米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可を申請する見通しとしている。 コロナ治療薬にめどがたったことから、

米FDA、武田薬の肺がん治療薬を承認(ロイター) - Yahoo!ニュース

[15日 ロイター] - 武田薬品工業は15日、肺がんの一種である非小細胞肺がんの治療薬が米食品医薬品局(FDA)の承認を受けたと発表した。

コロナ治療目的で寄生虫の駆虫薬を服用 米で相談の電話増加 - ライブドアニュース

イベルメクチンは人に使われる場合もあるが、抗ウイルス薬ではなく、米食品医薬品局(FDA)は新型コロナの治療薬としては承認していない。 州衛生局は患者に対し、「

イーライリリー、アルツハイマー新薬を年末までに米当局に申請予定

同社株は4%上昇した。 米食品医薬品局(FDA)が今年6月に米バイオジェンとエーザイが共同開発したアルツハイマー型認知症の治療薬「

イーライリリー、第2四半期利益が予想下回る コロナ抗体薬の販売不振

同社のアルツハイマー病治療薬「ドナネマブ」は米食品医薬品局(FDA)によって画期的治療薬(ブレークスルー・セラピー)に指定されており、

【認知症は克服できるのか?】エーザイのアルツハイマー治療薬が米国で世界初の承認

エーザイが社運をかけるアルツハイマー病(AD)治療薬アデュカヌマブ(米国製品名アデュヘルム)が米食品医薬品局(FDA)から条件付きで

イーライリリーが高い、アルツハイマー薬をFDAが画期的治療薬指定

食品医薬品局(FDA)が同社のアルツハイマー治験薬「ドナネマブ」を画期的治療薬(ブレークスルー・セラピー)に指定したのが好感された。

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