「 ＦＤＡ 」 の情報 

同社の抗体療法によるアルツハイマー治験薬「ドナネマブ」がＦＤＡから画期的治療薬の指定を受けたと発表した。ＦＤＡは重篤な疾患や生命を

エーザイと米 バイオジェンは23日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）がレカネマブ（開発コード：BAN2401）をアルツハイマー病の画期的治療薬（

今回、同剤に関してＦＤＡから「治療法の少ない希少がんに対し高い治療効果が期待できる新薬である」との見解を受けることができた。今後は

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、米製薬企業バイオジェンと日本のエーザイが開発した初期のアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」を承認した。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）が、日本の製薬大手エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンが開発したアルツハイマー病の治療薬「アデュカヌマブ」

米食品医薬品局（ＦＤＡ）が承認したアルツハイマー病の新たな治療薬「アデュカヌマブ」には、病気になった人の進行を遅らせる「２次予防」に

［９日 ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）がバイオジェンとエーザイが共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュヘルム」（一般名：

アメリカのＦＤＡ＝食品医薬品局が、日本の製薬大手「エーザイ」などが開発したアルツハイマー病の進行を抑制するとされる治療薬を承認しました

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は米バイオジェンとエーザイが共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」を承認したと７日（米国時間）

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、米 バイオジェンとエーザイが共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」を承認した。ＦＤＡが７日、