「 FDA 」 の情報 

米食品医薬品局（FDA）のスティーヴン・ハーン長官は25日、新型コロナウイルスの感染症COVID-19について、回復した人の血しょうの治療効果を

本日も堅調地合いが続く見通し。食品医薬品局（FDA）は23日、新型コロナウイルスから回復した人の血漿（けっしょう）を活用した治療法を許可した

... 会見し、新型コロナウイルス感染症の入院患者に対し、回復した人の血液成分を投与する治療法の緊急使用を、食品医薬品局（FDA）が許可したと .

治療薬の候補は、米製薬大手バイオジェンと日本のエーザイが共同開発する「アデュカヌマブ」。今年7月に米バイオジェンが米食品医薬品局（FDA）に

... の低下などを引き起こす進行性の筋ジストロフィーの治療剤「ビルテプソ」の販売承認を米食品医薬品局（FDA）から取得したと発表した。治療剤.

8月7日にエーザイと米バイオジェンは全世界で共同開発しているアルツハイマー病治療薬候補のアデュカヌマブについて、米食品医薬品局（FDA）が

体外衝撃波療法（ESWT）は、筋骨格系の慢性、痛みを伴う症状を治療するために衝撃波を使用して非侵襲的、FDAが承認した技術です。手順はまた、

米国の製薬大手・バイオジェン社が、7月8日、早期のアルツハイマー病治療薬『アデュカヌマブ』のFDA（米食品医薬品局）への承認申請を完了した、と発表しま

【ワシントン=鳳山太成】米食品医薬品局（FDA）は15日、抗マラリア薬「ヒドロキシクロロキン」を巡り、新型コロナウイルスの治療効果が乏しいとして医療現場での