「 FDA 」 の情報 

同薬は1歳以上の遅発型ポンペ病患者を治療対象とするもので、日本でも昨年（2020年）11月に希少疾病用医薬品の指定を受け、今年1月にサノフィが

先ごろ、米食品医薬品局（FDA）はアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」を条件付きで承認したが、それは「夢の薬」と言えるのか、はたまた

今年6月、米バイオジェンとエーザイが共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」が、米食品医薬品局（FDA）に条件付きで承認された

6月7日、FDA（アメリカ食品医薬品局）は、認知症の根本治療薬と期待されている「アデュカヌマブ」の製造販売の承認をした。「アデュカヌマブ」

アルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」が米食品医薬品局（FDA）に承認されるまで、エーザイ株の市場での評価は必ずしも高くはなかった。

といっても、スポーツの話ではなく、アルツハイマー病に対する世界初の根本治療薬として6月8日に米食品医薬品局（FDA）の承認を受けた「

認知症の一種であるアルツハイマー病の治療薬アデュカヌマブが、アメリカ食品医薬品局（FDA）の製造承認を取得したニュースが話題沸騰だ。

米国のFDA（食品医薬品局）が、アルツハイマー型認知症の治療薬を条件付で承認したと報じられた。治療法が少ない病気の患者への早期治療提供を

米国の食品医薬品局（FDA）は6月7日、製薬大手エーザイと米バイオジェンが共同開発していたアルツハイマー型認知症治療薬「アデュヘルム」（

アメリカで先週、待望の治療が始まりました。日本の製薬大手「エーザイ」などが開発し、アメリカのFDA（食品医薬品局）が承認したことで話題と