「 アッヴィ 」 の情報
中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を ... - 秋田魁新報
内容についてのご質問等は、発表元に直接お問い合わせください。 2021年12月14日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、
中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁 ...
2021年12月14日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁(EMA)に提出
サノフィ ポンペ病治療薬ネクスビアザイムを発売 「新たな標準治療になる可能性」 - ミクスOnline
2021/11/29 150mg, 30mg製剤, mLプレフィルドシリンジ, ONLINE, アッヴィ, アトピー性皮膚炎治療薬リンヴォック錠, ペン型製剤, 乾癬治療薬スキリージ皮下注
中等症以上のクローン病を有する16歳以上の患者の治療薬として、リサンキズマブの承認申請を ...
2021年10月11日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症のクローン病を有する16歳以上の患者さんの治療薬として、リサンキズマブの承認申請をFDAに提出○3つの第III
中等症以上の活動性潰瘍性大腸炎成人患者の治療薬として - 福島民友
2021/10/8 2021年10月8日アッヴィ合同会社, EMA, FDA, アッヴィ, ウパダシチニブ, 中等症, 成人患者さん, 承認申請, 提出, 治療薬, 活動性潰瘍性大腸炎, 申請, 重症
2021年10月8日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出○申請の
中等症以上の活動性潰瘍性大腸炎成人患者の治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDA ...
アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出. ○申請の根拠となる第III相導入療法・
双極性障害治療薬市場2021年の研究と臨床分析–アストラゼネカ、アラガン、ブリストル ...
アストラゼネカ、アラガン、ブリストルマイヤーズスクイブ、GSK、ヤンセン、アッヴィ、ユーディム、デルポール、ルンドベック、細胞内治療、
製薬業界 きょうのニュースまとめ読み(2020年8月4日)
武田、アッヴィなどと新型コロナ治療薬の臨床試験を開始. 武田薬品工業は8月4日、米アッヴィ、同アムジェンとともに、高流量酸素療法を必要とする
武田薬品工業、米製薬大手とコロナ治療薬で治験
武田は3月、製薬大手などと新型コロナ治療薬開発で連携するためのアライアンスを立ち上げた。アッヴィやアムジェンを含む20社以上が参加して