「 提出 」 の情報 

2021年12月14日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出

2021年12月14日アッヴィ合同会社アッヴィ、中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出－

2021年10月11日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症のクローン病を有する16歳以上の患者さんの治療薬として、リサンキズマブの承認申請をFDAに提出○3つの第III

2021年10月8日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出○申請の

アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出. ○申請の根拠となる第III相導入療法・

がん治療のため入院手続きをした高須院長。ワクチン接種証明書の提出やPCR検査を受けたことを明かした。 話題. 2021/06/01 14:30.

アビガンの新型コロナ治療薬としての承認可否については、現在実施中の臨床試験結果などの提出を待って、来年以降に再度審議する。現在、米国や