「 パクスロビド 」 の情報 

［ソウル ２７日 ロイター］ - 韓国の医薬品当局は２７日、米ファイザーが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」の緊急使用を承認した。

米ファイザーの新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」。米食品医薬品局（FDA）は22日、同薬の緊急使用を承認したと発表した。

パクスロビドはウイルスの増殖を防ぐ治療薬。対象は１２歳以上で既往症を抱えるなど重症化する懸念のある感染者で、発症後できるだけ早く、医師の診断を受け

欧州医薬品審査庁（ＥＭＡ）の欧州医薬品委員会（ＣＨＭＰ）は１６日、米ファイザーの新型コロナウイルス感染症に対する経口治療薬「パクスロビド」の使用を

米ファイザーは１４日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」について、重症化リスクのある患者の入院や死亡の予防で約９０％有効である

米ファイザーは１４日、開発中の新型コロナウイルス傾向治療薬「パクスロビド」について、重症化リスクのある患者の入院や死亡の予防で約９０％有効である

製薬企業のファイザーが、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の治療薬となる経口抗ウイルス薬「PAXLOVID(パクスロビド)」の第II/III相臨床試験の中間報告を

ファイザーはこの治療錠剤に「パクスロビド」という商標を付ける予定だ。 バイデン大統領は同日、「ファイザーがコロナ経口治療錠剤をすでに相当数確保した」