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「 欧州連合 」 の情報 

EU、ファイザー飲み薬審査開始 販売承認で、数週間以内に判断か - 中日新聞

米製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルス感染症用の治療薬「パクスロビド」(同社提供). 【ブリュッセル共同】欧州連合(EU)医薬品規制当局、

欧州医薬品庁、米バイオジェンのアルツハイマー病新薬承認せず - ロイター

欧州連合(EU)欧州医薬品庁(EMA)は17日、米バイオジェンのアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ(製品名アデュヘルム)」の承認申請を却下する

中外薬続騰、欧州で「アクテムラ」が新型コロナ治療薬として勧告 | 会社四季報オンライン

EU(欧州連合)の医薬品規制当局のEMA(欧州医薬品庁)がロシュの関節リウマチ薬「ロアクテムラ」を新型コロナ重症患者の治療薬として使用できるように

恐怖が広がるコロナの新変異「オミクロン」…新しいワクチン・治療剤の開発に速度が上がる=韓国 ...

ファイザー製薬は16日に錠剤型ウイルス治療剤の緊急使用を食品医薬局(FDA)に申請し、続いて欧州連合(EU)にも使用承認を要請した。メルク・アンド・

ジセレカ(R)(フィルゴチニブ)が欧州で潰瘍性大腸炎の治療薬として承認 - 福島民友

現在、欧州連合の医師及びUC患者さんにこの治療をできる限り速やかに提供することに重点を置いています」とガラパゴスのオンノ・ヴァン・デ・ストロープCEOは

コロナ飲み薬、緊急使用認める 米メルク製「モルヌピラビル」―EU当局:時事ドットコム

【ブリュッセル時事】欧州連合(EU)の欧州医薬品庁(EMA)は19日、米製薬大手メルクが開発した新型コロナウイルス経口治療薬「モルヌピラビル」の

EU、コロナ抗体薬2種承認勧告 再拡大の欧州各国で期待 - 河北新報

【ブリュッセル共同】欧州連合(EU)医薬品規制当局、欧州医薬品庁(EMA)は11日、新型コロナウイルスの抗体治療薬2種類の承認を勧告したと発表した

米イーライリリー、コロナ抗体薬のEU承認申請取り下げ 需要小さいと判断 - ロイター

米医薬品イーライリリーは新型コロナウイルス抗体治療薬について、欧州連合(EU)当局に提出していた承認申請を取り下げた。EUが他のメーカーに軸足を

独、レムデシビル購入を擁護 初期コロナ治療で効果と主張

ドイツは前日、ギリアドと欧州連合(EU)の供給契約に基づき、約5%分のレムデシビル供給を要請した。 専門家の間からは、コロナ治療薬としての

欧州委、米ギリアドと交渉 コロナ治療薬レムデシビル確保で

[ブリュッセル 1日 ロイター] - 欧州連合(EU)欧州委員会は1日、米バイオ医薬品企業ギリアド・サイエンシズ(GILD.O)の新型コロナウイルス治療薬「レムデシビル」

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