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大塚HDは4日ぶり反発、欧州医薬品庁に腎性貧血治療薬の販売承認を申請 投稿日時 - みんかぶ
最新投稿日時:2021/11/01 14:37 - 「大塚HDは4日ぶり反発、欧州医薬品庁に腎性貧血治療薬の販売承認を申請」(みんかぶ)
【アルツハイマー】販売苦戦のアデュヘルムに競合の足音…リリーのドナネマブ 段階的申請を開始 ...
アデュヘルムが承認され、転機を迎えたアルツハイマー病治療薬開発。同薬が販売に苦戦する中、米イーライリリーがドナネマブの申請を開始しました。
中等症以上の活動性潰瘍性大腸炎成人患者の治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDA ...
アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出. ○申請の根拠となる第III相導入療法・
中等症以上の活動性潰瘍性大腸炎成人患者の治療薬として - 福島民友
2021/10/8 2021年10月8日アッヴィ合同会社, EMA, FDA, アッヴィ, ウパダシチニブ, 中等症, 成人患者さん, 承認申請, 提出, 治療薬, 活動性潰瘍性大腸炎, 申請, 重症
2021年10月8日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出○申請の