「 承認申請 」 の情報 

2021年12月14日アッヴィ合同会社アッヴィ、中等症から重症のクローン病に対する治療薬として、リサンキズマブの承認申請を欧州医薬品庁（EMA）に提出－

武田薬品は11月26日、短腸症候群治療薬レベスティブ皮下注（一般名：テデュグルチド）について、0.95mgの低含量製剤を追加する承認申請を行ったと発表した。

米医薬品イーライリリーは新型コロナウイルス抗体治療薬について、欧州連合（ＥＵ）当局に提出していた承認申請を取り下げた。ＥＵが他のメーカーに軸足を

2021年10月11日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症のクローン病を有する16歳以上の患者さんの治療薬として、リサンキズマブの承認申請をFDAに提出○3つの第III

2021年10月8日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出○申請の

アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出. ○申請の根拠となる第III相導入療法・

ブルームバーグ）： 塩野義製薬の手代木功社長は６日、同社が年内の承認申請を目指す新型コロナウイルス感染症の経口治療薬（飲み薬）について、今月中に商用生産を

ヘリオスが３日ぶり反発、呼吸不全を治療する新薬候補を厚労省に承認申請と報じられる. 9:38 配信. モーニングスター. ヘリオス が３日ぶりに反発し、

前日に同社の手代木功社長は２９日の説明会で、現在臨床試験を行っている新型コロナウイルスに対する経口治療薬について、年内に国内で承認申請を行う準備を進めると

富士フイルムは２１日、新型コロナウイルス感染症の治療薬として承認申請を行い、厚生労働省が継続審議とした抗ウイルス薬「アビガン」