「 FDA 」 の情報 

今月に入り、米製薬大手のメルクは、新型コロナウイルスの『経口治療薬』として「モルヌピラビル」の緊急使用許可を米食品医薬品局（FDA）に申請しました。これ

2021年10月11日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症のクローン病を有する16歳以上の患者さんの治療薬として、リサンキズマブの承認申請をFDAに提出○3つの第III

2021年10月8日アッヴィ合同会社 アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出○申請の

アッヴィ、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎の成人患者さんの治療薬として、ウパダシチニブの承認申請をFDAおよびEMAに提出. ○申請の根拠となる第III相導入療法・

米食品医薬品局（FDA）は、人や動物における特定の寄生虫の治療薬としてイベルメクチンを承認しているが、新型コロナに対する使用は許可していない（訳注：日本国内でも

米大手製薬メルク社が米食品医薬品局（FDA）への使用許可の申請準備を進めるなど、国内外で飲み薬タイプの新型コロナ治療薬開発が進む状況に「飲み薬が使えるように

ワクチン懐疑派の間で、効果の不確かな治療・予防法が多く拡散されている。先月は、抗虫薬「イベルメクチン」を使用する人々のトラブルが相次ぎ、米食品医薬品局（FDA）が

このアクテムラをFDA（米食品医薬品局）やWHOが新型コロナウイルス感染症の重傷者への治療薬として緊急使用を許可するなど、岸本忠三氏の発見が現代医療の大いなる進歩に

米食品医薬品局（FDA）へ報告し、今後の対応を検討する。 AT132は次世代医薬品とされる「遺伝子治療薬」として開発する主力候補で、筋力の低下や呼吸障害により死に至る

したがって、新型コロナウイルスに効果的な治療剤を開発する会社には相当なビジネスチャンスが残っているという分析だ。 米国食品医薬品局（FDA）