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米ファイザーの新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」。米食品医薬品局（FDA）は22日、同薬の緊急使用を承認したと発表した。

同薬はHER2陽性乳がん治療薬として欧州では今年2月に発売。日本と米国では乳がん、胃がんの適応で承認されている。 フェリングと富士製薬工業、「プロウペス」の

アデュヘルムが承認され、転機を迎えたアルツハイマー病治療薬開発。同薬が販売に苦戦する中、米イーライリリーがドナネマブの申請を開始しました。

また、感染のリスク要因である薬剤耐性細菌の遺伝子が、治療後に大幅に減少した。さらに同薬の治療反応者は同感染症の胞子の発芽を誘発する一次胆汁酸が減少し、逆に

同薬は新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬として世界的に需要が高まっており、国内でも供給不足が深刻化していることを受けたもの。

これを受けて裁判所が今月病院に対し、同薬を用いた治療を命じていたことが分かった。 イベルメクチンはCOVID-19に対する有効性は証明されていないものの、その治療目的で

同薬は1歳以上の遅発型ポンペ病患者を治療対象とするもので、日本でも昨年（2020年）11月に希少疾病用医薬品の指定を受け、今年1月にサノフィが

同薬はライジェルが創製した慢性特発性血小板減少性紫斑病治療薬。キッセイは2018年10月、同薬の日本・中国・韓国・台湾でのライセンスを獲得。

... 治療の第２相臨床試験で、最初の患者を登録したと発表した。同薬はソフトジェルカプセル１個当たり５０ｍｇのカンナビジオールを含む経口薬。

日医工は15日、頻尿などを引き起こす過活動ぼうこうの治療薬「ソリフェナシンコハク酸塩錠」の製造販売承認を取得したと発表した。同薬は一般的